El mes de febrer passat, Juan Carlos Unzué, pacient d’Esclerosi Lateral Amiotròfica i president de l’associació ConELA, va comparèixer al Congrés dels Diputats, on es feien unes jornades sobre la malaltia. Mirant a la sala, Unzué va demanar quants diputats i diputades hi havia. N’hi havia 5, d’un total de 350.
L’exporter i entrenador de futbol va lamentar que fossin tan pocs i ho comparar amb l’esforç que suposava per als pacients d’ELA desplaçar-se i haver-ho fet fins a la cambra baixa. Davant pocs diputats, però molts mitjans de comunicació, Unzué va reclamar avenços en la tramitació de la llei ELA per assegurar una vida digna als pacients.
A Unzué li van diagnosticar ELA l’estiu de 2019, quan era entrenador del Girona. L’any següent va anunciar que tenia la malaltia i va explicar que canviava d’equip. A partir d’aquell moment, passava a formar part de l’equip dels pacients d’ELA, que va definir com “un equip modest, però molt compromès”.
Des d’aleshores, no ha desaprofitat cap entrevista ni cap aparició pública per parlar de la malaltia, de la importància que els pacients gaudeixin de la vida i de la necessitat d’ajudes. El dia a dia d’ell com a pacient, immortalitzat en un documental, ha ajudat a fer més visible la malaltia.
És trist, però a vegades cal que algun famós pateixi una malaltia perquè la gent comenci a prendre consciència. Unzué està fent el que abans d’ell van fer personalitats com Josep Carreras, Magic Johnson o Freddy Mercury. Finalment, el mes de setembre passat, PSOE, PP, Sumar i Junts van acordar al Congrés, aquell mateix congrés on només cinc diputats van anar a escoltar Unzué, una proposició de llei per millorar la qualitat de vida dels 3.000 pacients d’ELA que es calcula que hi ha a l’estat.
